?

Log in

No account? Create an account

Previous Entry | Next Entry

Письмо президенту насчет орфанных лекарств, которое здесь http://uandi.ru/index.php, и про которое я написала в позапрошлом посте, на данный момент подписали 20566 человек. Где там моя подпись, уже и не найти - в первой десятке, где-то между восьмитысячной и девятитысячной подписями.

Почему я продолжаю читать эти подписи, сказать не могу. Какое-то специфическое любопытство?

Бланк подписи позволяет оставить еще и какой-то комментарий, как бы дописать к письму что-то от себя. Вот эти комментарии я и читаю. Сначала просто читала, потом стала видеть какую-то закономерность.
В сущности, есть две большие группы комментариев. Одна группа комментариев - от людей, небезразличных к проблеме, но, скорее, не соприкасающихся с ней лично (по крайней мере, они не ссылаются на свой опыт). Другая - от тех, кто причастен.
Они, как мне кажется, тональностью различны.
20379. Считаю, что заболевший человек не должен автоматически становиться обреченным.
16377. Я пережил трагическую гибель первенца. Я отец ребенка-инвалида. Я законопослушный гражданин и уважаю своё правительство. Господин президент, пожалуйста, услышьте нас.
20321. Порядок принятия федеральных законов просто удручает. Два-три единороса голосуют за остальных, бегая по залу заседаний. Позор!17867. Уважаемый ДМИТРИЙ АНАТОЛЬЕВИЧ! Моя 2-х летняя дочка болеет генетическим заболеванием.Она нуждается в препарате "САБРИЛ",но он не зарегистрирован в России.Нам очень трудно его доставать. Без этого препарата наша жизнь превращается в ад! Мы не одни такие-многие детки нуждаются в САБРИЛЕ.Очень просим зарегистрировать этот препарат в РОССИИ!!!ПОМОГИТЕ!!!
20240. дай Вам бог сил бороться за нужное дело и разума и совести чиновникам19210. Сам страдаю одни редким заболеванием, из-за того что раньше не получал препарат стал рано инвалидом, сейчас снабжение препаротом более менее наладилось, но не хочется возвращаться в прошлое с бессоными от боли ночами и страхом завтрашнего дня
20238. Иногда для чуда нужен просто правильный закон.19622. Нам очень нужен Сабрил, единственное лекарство подходящее ребенку, альтернативы ему в России нет. Привозить из Европы тяжело.Что бы купить его там тоже нужен рецепт от местного врача.Таких детей очень много.
20228. Считаю давно пора нашему государству и лично г-ну Медведеву (обратить внимание?) на детские дома и больных детей с редкими и сложными заболеваниями,это позор когда в ТАКОЙ стране "нет" денег на помощь детям!
19646. 3 года назад умерла мама от рака и не увидела своих пятерых замечательных внуков.
20226. Россия, вперед!
20224. У меня больной ребенок, страдающий редким иммунологическим заболеванием. С недавнего времени мы принимаем один из таких препоратов и наконец-то ощутили облегчение и радость жизни. Отменение такого препарата означает для моего ребенка смерть.

Profile

alaxelrod
Ася Аксельрод

Latest Month

October 2019
S M T W T F S
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031  

Tags

Powered by LiveJournal.com
Designed by Tiffany Chow